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湖北大緒工程項(xiàng)目管理有限公司
聯(lián)系人:徐經(jīng)理
聯(lián)系方式:027-87891918
公司地址:武漢市武昌區(qū)和平大道恒大世紀(jì)廣場49樓
單一來源采購文件
項(xiàng)目名稱:鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院(黃金山院區(qū))合理用藥平移項(xiàng)目
采購內(nèi)容:負(fù)責(zé)鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院(黃金山院區(qū))合理用藥平移,具體見采購文件第四章“采購需求”
采 購 人: 鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院
供應(yīng)商:
鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院(以下簡稱“采購人”)擬采購鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院(黃金山院區(qū))合理用藥平移項(xiàng)目(項(xiàng)目名稱)進(jìn)行單一來源采購,現(xiàn)邀請貴公司作為本次單一來源談判的供應(yīng)商。具體內(nèi)容如下:
一、項(xiàng)目概況
項(xiàng)目名稱:鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院(黃金山院區(qū))合理用藥平移項(xiàng)目
采購方式:單一來源采購
項(xiàng)目預(yù)算:16萬元
質(zhì)保期限:維保期 1 年
采購內(nèi)容:負(fù)責(zé)鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院(黃金山院區(qū))合理用藥平移,具體見采購文件第四章“采購需求”。
二、供應(yīng)商資格要求
1、具有有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證(已辦理三證合一的只需提供營業(yè)執(zhí)照),且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè);
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度;
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力
5、有軟件著作權(quán)證或原廠授權(quán)書
6、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
7、參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
8、未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人記錄名單,“中國政府采購網(wǎng)”(http://www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單,以采購代理機(jī)構(gòu)開標(biāo)當(dāng)天查詢結(jié)果為準(zhǔn)。
三、報名及采購文件購買時間、地點(diǎn)
1、采購文件獲取時間:即日起至2021年7月14日(上午8:30-12:00,下午14:00-17:30,北京時間,法定節(jié)假日除外)
2、采購文件獲取方式:
1)現(xiàn)場購買者須持法定代表人授權(quán)委托書原件(含法定代表人及委托人身份證信息)或法定代表人證明書原件(含法定代表人身份證信息),營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋單位公章獲取采購文件。
四、對本次采購提出詢問,請按以下方式聯(lián)系
1、采購人信息
名 稱:鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院
聯(lián)系人:邵奇
電 話:0714-6256679
項(xiàng)號 |
類 別 |
內(nèi) 容 |
1 |
項(xiàng)目地址 |
鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院 |
2 |
采購范圍 |
采購需求所包含全部內(nèi)容 |
3 |
資金來源 |
企業(yè)自籌 |
4 |
談判有效期 |
60日歷天(從談判截止之日算起) |
5 |
報價方式 |
報價方式:總價包干 |
6 |
資格審查方法 |
資格后審 |
7 |
采購方式 |
單一來源采購 |
8 |
談判響應(yīng)文件份數(shù) |
紙質(zhì):正本 壹 份,副本叁 份; 電子:U盤備份 壹 份。 所有響應(yīng)文件接收后概不退還。 |
(一)總則
1、采購范圍及適用法律
本次采購適用的法律、法規(guī)為《合同法》。
2、定義
2.1采購人:見單一來源采購邀請函
2.2采購代理機(jī)構(gòu):見單一來源采購邀請函
2.3供應(yīng)商:指符合單一來源采購規(guī)定的條件、向采購單位提交響應(yīng)性文件的供應(yīng)商或其專業(yè)授權(quán)經(jīng)銷商。
2.4 貨物:系指成交供應(yīng)商按采購文件規(guī)定,所提供的各種形態(tài)和種類的物品,包括設(shè)備、產(chǎn)品、備品備件、工具、手冊等;
2.5 服務(wù):系指成交供應(yīng)商按采購文件規(guī)定,必須承擔(dān)的運(yùn)輸、安裝、調(diào)試、技術(shù)協(xié)助、培訓(xùn)、維修、配件供應(yīng)等義務(wù)。
5、合格的供應(yīng)商
參加談判的供應(yīng)商必須滿足前附表所要求的資格要求。
6、供應(yīng)商資格審查
供應(yīng)商資格由談判小組通過資格后審方式予以確認(rèn),未通過資格審查的談判響應(yīng)文件將按無效談判處理。
(二)響應(yīng)文件的編制
7、響應(yīng)文件編制基本要求
7.1供應(yīng)商對洽談響應(yīng)文件的編制應(yīng)按要求裝訂和封裝。
7.2供應(yīng)商提交的單一來源響應(yīng)文件以及供應(yīng)商與采購代理機(jī)構(gòu)和采購人就有關(guān)談判的所有來往函電均應(yīng)使用中文。供應(yīng)商提交的支持文件和印刷的文獻(xiàn)可以使用別的語言,但其相應(yīng)內(nèi)容必須附有中文翻譯文本,在解釋洽談響應(yīng)文件時以翻譯文本為主。
7.3供應(yīng)商應(yīng)認(rèn)真閱讀、并充分理解本文件的全部內(nèi)容(包括所有的補(bǔ)充、修改內(nèi)容),承諾并履行本文件中各項(xiàng)條款規(guī)定及要求。
7.4洽談響應(yīng)文件必須按本文件的全部內(nèi)容,包括所有的補(bǔ)充通知及附件進(jìn)行編制。
7.5如因供應(yīng)商只填寫和提供了本文件要求的部分內(nèi)容和附件,而給評審造成困難,其可能導(dǎo)致的結(jié)果和責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
8、響應(yīng)文件的語言及度量衡單位
8.1 響應(yīng)文件及與有關(guān)的所有文件均應(yīng)使用中文。
8.2 除規(guī)范另有規(guī)定外,響應(yīng)文件使用的度量衡單位,均采用中華人民共和國法定計量單位。
9、響應(yīng)文件的組成
9.1 響應(yīng)文件由資格審查文件、價格文件和商務(wù)技術(shù)文件三個部分組成,具體見響應(yīng)文件格式。
9.1資格審查文件
需按資格審查內(nèi)容的要求,提供相關(guān)證明文件
9.2價格文件主要包括下列內(nèi)容:
9.2.1談判報價表
9.2.2分項(xiàng)報價表(如有)
9.3商務(wù)技術(shù)文件
9.3.1談判書;
9.3.2技術(shù)響應(yīng)、偏離情況說明表;
9.3.3所投貨物質(zhì)量保證承諾和質(zhì)量保證期限
9.3.4售后服務(wù)承諾(質(zhì)保期內(nèi)及質(zhì)保期外)及優(yōu)惠條件
9.3.5供應(yīng)商認(rèn)為有必要提供的其他資料
10.報價:
各供應(yīng)商應(yīng)按照文件的要求及自身情況編制報價。
10.1本項(xiàng)目的報價采用本須知前附表所規(guī)定的方式。
10.2報價應(yīng)包括按文件規(guī)定,完成報價書中所列項(xiàng)目的全部費(fèi)用。
10.3報價應(yīng)按總價報價,并列明各產(chǎn)品單價。各產(chǎn)品單價報價中包含成本、利潤、稅金、等所有費(fèi)用。
11、談判有效期
11.1談判有效期為60日歷天,從談判截止之日算起。
11.2在原定談判有效期內(nèi),如果出現(xiàn)特殊情況,采購人可以書面形式向供應(yīng)商提出延長談判有效期的要求,對此要求供應(yīng)商須以書面形式予以答復(fù),供應(yīng)商可以拒絕這種要求。
12、響應(yīng)文件的份數(shù)和簽署
12.1響應(yīng)文件數(shù)按壹正貳副提交。響應(yīng)文件正本和副本如有不一致之處,以正本為準(zhǔn)。
12.2響應(yīng)文件正本與副本均需使用A4紙用永久性字跡打印,并需在響應(yīng)文件封面右上角清楚地注明“正本”或“副本”。
12.3響應(yīng)文件封面、談判書均應(yīng)加蓋供應(yīng)商印章并經(jīng)法定代表人簽字和蓋章。響應(yīng)文件簽字及內(nèi)容均須符合要求,否則響應(yīng)文件簽署無效。
12.4全套響應(yīng)文件不準(zhǔn)有涂改和行間插字。如有修改,修改處應(yīng)加蓋供應(yīng)商公章或由委托人簽字或蓋章。
(三)響應(yīng)文件的提交
13、響應(yīng)文件的制作、裝訂、密封和標(biāo)記
13.1 供應(yīng)商應(yīng)將響應(yīng)文件正本和副本合封在一個外層包裝內(nèi)。
13.2 所有響應(yīng)文件的內(nèi)層密封袋的封口處應(yīng)加蓋供應(yīng)商印章,所有響應(yīng)文件的外層密封袋的封口處應(yīng)加蓋密封章。
(四)談判報價與評審
14、談判小組
14.1談判小組由采購人依照有關(guān)法規(guī)組建。談判小組成員由三人組成。
14.2談判小組負(fù)責(zé)對供應(yīng)商進(jìn)行資格性審查和符合性審查。
14.3談判小組按照單一來源文件確定的步驟及方法供應(yīng)商就采購需求進(jìn)行綜合談判。
15、談判
15.1采購小組對供應(yīng)商授權(quán)代表身份進(jìn)行驗(yàn)證。供應(yīng)商授權(quán)代表身份與響應(yīng)文件不符的,采購小組拒絕與之談判。
15.2供應(yīng)商授權(quán)代表身份與響應(yīng)文件相符的,采購小組按照采購文件要求和談判方案,遵循物有所值和價格合理的原則,與供應(yīng)商談判。談判中,供應(yīng)商可以對響應(yīng)文件進(jìn)行修改。
15.3談判小組就采購需求、質(zhì)量和服務(wù)等內(nèi)容與供應(yīng)商進(jìn)行綜合談判,并了解其報價組成情況。
15.4談判小組可以根據(jù)采購人的需求并就價格進(jìn)行談判。
15.5談判小組以書面形式形成談判情況記錄。
16、本次談判采取1輪談判2次報價的方式。在供應(yīng)商提供的貨物質(zhì)量、數(shù)量和服務(wù)均能滿足采購需求、最終報價不高于采購預(yù)算的,談判小組確認(rèn)采購成交,出具談判結(jié)果報告。
16.1第一輪談判。談判小組所有成員集中與單一報價方進(jìn)行談判,報價方派代表參加(法定代表人或授權(quán)代表及技術(shù)人員必須參加)。
談判過程中,報價方介紹單位概況、技術(shù)方案、價格構(gòu)成、服務(wù)承諾等事項(xiàng),解答、澄清承諾談判小組提出的質(zhì)疑。談判小組可以根據(jù)談判文件和談判情況實(shí)質(zhì)性變動采購需求中的技術(shù)、商務(wù)要求以及合同草案條款,但不得變動談判文件中的其他內(nèi)容。實(shí)質(zhì)性變動的內(nèi)容,須經(jīng)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)審核確認(rèn),并將變更的內(nèi)容書面通知參加談判的供應(yīng)商。
談判過程中,報價方可以根據(jù)談判情況變更其技術(shù)、商務(wù)響應(yīng)內(nèi)容,并將變更內(nèi)容形成書面材料,作為報價文件的一部分送談判小組。供應(yīng)商書面變更材料應(yīng)當(dāng)由其法定代表人或者授權(quán)代表簽字確認(rèn)。
16.2第二次報價。報價文件中的報價即為報價方第一次報價。在上述談判基礎(chǔ)上,報價方在談判室外獨(dú)立填寫《第二次報價表》和澄清承諾,并由其法定代表人或者其授權(quán)代表簽字確認(rèn),在規(guī)定時間內(nèi)密封遞交采購代理機(jī)構(gòu)工作人員。并以此報價和所有澄清承諾作為最終評審依據(jù)。
17、供應(yīng)商提供的貨物質(zhì)量、數(shù)量和服務(wù)不能滿足采購要求、最終報價高于采購預(yù)算的,經(jīng)談判不能達(dá)成一致,采購人需要調(diào)整采購項(xiàng)目預(yù)算額或采購項(xiàng)目配置標(biāo)準(zhǔn)的,報主管部門審批同意后采購人繼續(xù)談判;采購人不能調(diào)整預(yù)算額或采購項(xiàng)目配置標(biāo)準(zhǔn)的,采購項(xiàng)目取消。
18、其他事宜在談判過程中確定,談判過程由采購人指定專人負(fù)責(zé)記錄,并存檔備查。
19、確定成交供應(yīng)商
采購代理機(jī)構(gòu)在談判結(jié)束后將談判結(jié)果報告送采購人,采購人收到談判情況記錄后五個工作日內(nèi)根據(jù)談判結(jié)果確定成交供應(yīng)商,也可以事先授權(quán)談判小組直接確定成交供應(yīng)商。
20、發(fā)布采購成交結(jié)果公告和發(fā)出成交通知書
成交供應(yīng)商確定后,采購人或采購代理機(jī)構(gòu)在指定媒體上公示采購成交結(jié)果并發(fā)出成交通知書。
21、簽訂合同
成交供應(yīng)商在收到成交通知書后,按其規(guī)定與采購人簽訂供貨服務(wù)合同
第三章 資格審查內(nèi)容
序號 |
資格性審核內(nèi)容 |
供應(yīng)商名稱 |
1 |
有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)單位提供事業(yè)單位法人證書,自然人提供身份證)等證明文件,且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè); |
|
2 |
上一年度經(jīng)審計的財務(wù)報告或基本開戶銀行出具的資信證明文件或財務(wù)報表。 |
|
3 |
具備履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或相關(guān)承諾。 |
|
4 |
供應(yīng)商依法繳納稅收的證明材料和依法繳納社會保障資金的證明材料。 |
|
5 |
參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明。 |
|
6 |
“信用中國”及“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站信用記錄。 |
|
序號 |
符合性審核內(nèi)容 |
/ |
1 |
響應(yīng)文件按照采購文件要求密封、簽署、蓋章。 |
|
2 |
按照采購文件要求進(jìn)行報價,報價未超過總預(yù)算金額或各品目預(yù)算金額。 |
|
3 |
響應(yīng)文件有效期滿足采購文件要求。 |
|
4 |
響應(yīng)文件關(guān)于合同履行期限的響應(yīng)符合采購文件要求。 |
|
5 |
按規(guī)定獲取采購文件。 |
|
6 |
響應(yīng)文件未附有采購人不能接受的條件。 |
|
7 |
采購文件規(guī)定的其他實(shí)質(zhì)性要求。 |
|
審核結(jié)論 |
|
說明:
1、談判小組分別對每一響應(yīng)文件依據(jù)上表進(jìn)行檢查。
2、滿足要求的條款打“√”,否則為“×”。
3、響應(yīng)文件中有任意一條不滿足上表要求的將導(dǎo)致其響應(yīng)無效,不進(jìn)入下一項(xiàng)評審。
一、項(xiàng)目概況
項(xiàng)目名稱:鄂東醫(yī)療集團(tuán)市中心醫(yī)院(黃金山院區(qū))合理用藥平移項(xiàng)目
采購方式:單一來源采購
項(xiàng)目預(yù)算:16萬元
質(zhì)保期限:維保期 1 年
第一部分 技術(shù)要求
(一)藥學(xué)管理系統(tǒng)功能要求
讀取和查看病人信息
“系統(tǒng)”能從醫(yī)院HIS等系統(tǒng)中讀取病人相關(guān)信息,并在“系統(tǒng)”的工作平臺能夠按照時間、病人類型、病人ID/姓名、科室、醫(yī)生、診斷、藥品名稱、藥品類型等篩選條件,讀取和查看病人的相關(guān)管理信息。這些相關(guān)信息主要包括:
(1)基本信息:及時了解病人的基本信息、診斷等基本情況;
(2)醫(yī)囑:迅速掌握病人用藥情況和治療措施等;
(3)檢驗(yàn)檢查結(jié)果:包括病人實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以及影像學(xué)檢查結(jié)果等;
(4)手術(shù)信息:包括手術(shù)名稱、切口類型等信息。
(5)費(fèi)用信息:可查看患者的費(fèi)用明細(xì)情況。
(6)其它信息:藥占比、抗菌藥物藥占比、手術(shù)、送檢、住院病人用藥日志等信息。
(7)▲查看該病人在系統(tǒng)內(nèi)開展的所有工作。
▲同時,“系統(tǒng)”應(yīng)能提供醫(yī)院電子病歷(EMR)鏈接功能,從而獲取病人詳細(xì)信息。
處方點(diǎn)評
“系統(tǒng)”應(yīng)結(jié)合《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》、《處方管理辦法》、《處方點(diǎn)評監(jiān)測網(wǎng)工作手冊》、《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》、《2013年全國抗菌藥物專項(xiàng)整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則》等處方點(diǎn)評相關(guān)政策要求,實(shí)現(xiàn)對醫(yī)院處方(醫(yī)囑)的電子化評價功能。
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量范圍(包含正常使用劑量、肝損害劑量、腎損害劑量)、藥物相互作用、體外配伍、配伍濃度、藥物禁忌、不良反應(yīng)、超適應(yīng)癥、特殊人群用藥(包含老人用藥、兒童用藥、妊娠用藥、哺乳用藥、成人用藥、性別用藥)、藥物過敏、給藥途徑、重復(fù)用藥、越權(quán)用藥、圍術(shù)期用藥、細(xì)菌耐藥率不合理用藥情況進(jìn)行程序點(diǎn)評,并提供規(guī)則自定義功能,使得點(diǎn)評結(jié)果更加符合醫(yī)院實(shí)際用藥情況。
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能對處方(醫(yī)囑)的填寫規(guī)范、單張?zhí)幏剿幤窋?shù)量、單張?zhí)幏浇痤~、手術(shù)頻繁換藥、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物給藥時機(jī)、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物療程等不合理用藥情況進(jìn)行程序點(diǎn)評。
“系統(tǒng)”應(yīng)能對特定藥品、疾病、病人以及不合理用藥類型(如聯(lián)合用藥、重復(fù)用藥、用法用量等)處方(醫(yī)囑)進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評,▲應(yīng)能抽取同時含有兩種藥品或兩類藥品的處方/醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評,▲應(yīng)提供患者處方號(住院號)批量導(dǎo)入功能、保存篩選條件功能。
▲“系統(tǒng)”應(yīng)提供抗菌藥物使用圖譜,通過該圖譜可直觀查看患者抗菌藥物使用(聯(lián)用)情況、手術(shù)時間、送檢/藥敏時間等。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供任務(wù)分配功能,點(diǎn)評人只能查看自己相關(guān)任務(wù)的病人信息,無權(quán)查看其他病人信息,▲應(yīng)能將不同任務(wù)合并生成點(diǎn)評工作表或其它報表。
“系統(tǒng)”應(yīng)能統(tǒng)計點(diǎn)評任務(wù)完成情況及進(jìn)度。
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能自動生成點(diǎn)評工作表,點(diǎn)評工作表的藥品問題需直接以文本形式顯示,且處方(醫(yī)囑)存在的問題可對應(yīng)到導(dǎo)致該問題的具體藥品上。
“系統(tǒng)”應(yīng)能自動生成點(diǎn)評結(jié)果、存在問題統(tǒng)計表,并可以按照全院/科室/醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計。
▲“系統(tǒng)”提供右鍵說明書查詢、右鍵合理用藥審查功能,為人工點(diǎn)評提供參考。
“系統(tǒng)”應(yīng)包含以下點(diǎn)評模塊:
(1)門急診處方點(diǎn)評功能
(2)住院病人醫(yī)囑點(diǎn)評功能
(3)門急診抗菌藥物處方點(diǎn)評功能
(4)住院病人抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能
(5)圍手術(shù)期抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能
▲(6)門急診處方專項(xiàng)藥品點(diǎn)評功能,包括基本藥物、血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑等藥品
▲(7)住院病人專項(xiàng)醫(yī)囑點(diǎn)評功能,包括基本藥物、血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑等藥品
(8)門急診處方抗腫瘤藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能
(9)住院病人抗腫瘤藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能
(10)住院病人萬古霉素專項(xiàng)點(diǎn)評功能
(11)住院病人人血白蛋白專項(xiàng)點(diǎn)評功能
▲(12)門(急)診中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評功能
▲(13)門(急)診中成藥處方專項(xiàng)點(diǎn)評功能
▲(14)用藥排名醫(yī)囑點(diǎn)評功能,應(yīng)能對使用前N位藥品的科室、(開囑)醫(yī)生或特定藥品使用前N位的科室所開具醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評。
抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測
“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測方案》中的相關(guān)規(guī)定,提供抗菌藥物臨床應(yīng)用調(diào)查表填寫和批量導(dǎo)出功能。通過從HIS系統(tǒng)提取的病人信息,智能判斷病人的類型(手術(shù)病人、非手術(shù)病人等等)并自動生成“手術(shù)/非手術(shù)病人抗菌藥物使用情況調(diào)查表”及“用藥合理性意見表”。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供針對門(急)診及住院患者抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計報表,能夠按照科室/醫(yī)療組/醫(yī)生進(jìn)行統(tǒng)計。
▲“系統(tǒng)”應(yīng)提供體溫信息查詢功能,可查看患者歷史體溫記錄。
▲“系統(tǒng)”應(yīng)提供自定義輸液藥品功能,藥師可根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況計。
電子藥歷
“系統(tǒng)”能夠直接通過從HIS系統(tǒng)提取所需的病人信息,實(shí)現(xiàn)電子藥歷的快速生成。要求可書寫出院或在院病人的電子藥歷,可對病人藥物治療情況進(jìn)行總結(jié)。要求能自動導(dǎo)入病人基本信息、主要治療藥物、檢驗(yàn)檢查結(jié)果等;▲要求能按日書寫藥物治療情況,按日批量導(dǎo)出治療日志。
▲“系統(tǒng)”能夠通過從HIS系統(tǒng)提取所有的病人信息,實(shí)現(xiàn)查房記錄的快速生成,并提供專家審閱功能。
統(tǒng)計分析
“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》、《2013年全國抗菌藥物專項(xiàng)整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標(biāo)及要求》等相關(guān)規(guī)定的要求,提供對醫(yī)院合理用藥指標(biāo)及藥品使用情況的信息化統(tǒng)計分析。
“系統(tǒng)”利用圖文并茂的形式,通過趨勢分析、構(gòu)成分析、主從分析、排名分析等分析手段,提供了大量統(tǒng)計分析報表。
5.1合理用藥指標(biāo)統(tǒng)計
“系統(tǒng)”應(yīng)提供合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計,包括:抗菌藥物百分率、抗菌藥物處方(病人)數(shù)、人均使用抗菌藥物品種數(shù)、抗菌藥物金額占藥品總金額比例、靜脈輸液抗菌藥物處方百分率、抗菌藥物DDDs、抗菌藥物使用強(qiáng)度、抗菌藥物患者病原送檢率▲(可按照醫(yī)院標(biāo)記、程序標(biāo)記、手術(shù)病人等多種方式進(jìn)行統(tǒng)計)、圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物百分率、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)前給藥時機(jī)合理率(0.5-1小時)、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)后療程合理率、X類切口手術(shù)患者預(yù)防用抗菌藥物時間>24h且≤48h、>48h且≤72h、>72h百分率、住院患者抗菌藥物靜脈輸液占比、住院患者靜脈輸液使用率等。
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能將以上指標(biāo)重新組合并生成新的報表,應(yīng)能按全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計,應(yīng)能按處方或就診病人分別進(jìn)行統(tǒng)計。
5.2 自定義合理用藥指標(biāo)
“系統(tǒng)”應(yīng)提供任意(類)藥品的使用率、用藥百分率、藥占比、平均品種數(shù)等指標(biāo)。
5.3藥品統(tǒng)計分析
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按照全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生實(shí)現(xiàn)以下指標(biāo)統(tǒng)計:
(1)藥品使用強(qiáng)度統(tǒng)計
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院時間、收費(fèi)時間和醫(yī)囑時間(針對兒
童用藥)統(tǒng)計使用強(qiáng)度。
(2)藥品使用強(qiáng)度趨勢變化分析
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品使用強(qiáng)
度及浮動率。
(3)藥品金額、數(shù)量及DDDs使用量統(tǒng)計
(4)藥品金額、數(shù)量及DDDs趨勢變化分析
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品金額、
數(shù)量、DDDs及浮動率。
(5)藥品金額、數(shù)量統(tǒng)計并排名
(6)藥品人次統(tǒng)計并排名
5.4其他統(tǒng)計
醫(yī)院藥品品種數(shù)統(tǒng)計
患者靜脈輸液情況統(tǒng)計
單張門(急)診處方藥品品種超過N種處方情況
單張門(急)診處方藥品金額超過N元處方情況
單張門(急)診處方藥品日均金額超過N元處方情況
國家基本藥物使用情況
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按入院/就診時間、收費(fèi)時間統(tǒng)計基藥品種
數(shù)、基藥金額、基藥占比等指標(biāo)
省基本藥物使用情況
病人藥品費(fèi)用構(gòu)成情況
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院/就診時間、收費(fèi)時間統(tǒng)計藥品收入、
西藥收入、中成藥收入等指標(biāo)
某疾病治療效果與抗菌藥物使用情況
越權(quán)使用抗菌藥物及其它需要分級管理藥物使用情況
I類切口手術(shù)用藥情況
其他
藥品管理
提供對醫(yī)院藥品的屬性管理,可對藥品類型、藥品通用名、是否抗菌藥物、抗菌藥物級別、DDD值、麻精標(biāo)記、社保藥品、是否溶媒等數(shù)據(jù)進(jìn)行管理,并能提供藥品自定義屬性維護(hù)。
(2)權(quán)限管理
“系統(tǒng)”應(yīng)對各項(xiàng)功能設(shè)置嚴(yán)格的權(quán)限管理,包括處方點(diǎn)評權(quán)限、報表的統(tǒng)計權(quán)限、打印/導(dǎo)出權(quán)限等。
▲“系統(tǒng)”應(yīng)提供客戶端使用記錄、版本更新記錄查詢功能。
(二)、審方系統(tǒng)功能要求
處方(醫(yī)囑)用藥審查功能
“系統(tǒng)”應(yīng)能對處方(醫(yī)囑)用藥進(jìn)行以下審查,并提示醫(yī)生。
劑量審查:結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方(醫(yī)囑)中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內(nèi)。
1.1審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量;
1.2審查處方(醫(yī)囑)中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量;
1.3 ▲可以對處方(醫(yī)囑)中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進(jìn)行審查;
1.4審查處方(醫(yī)囑)中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率;
每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
▲藥品總劑量審查:審查處方(醫(yī)囑)中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
▲根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對門、急診處方藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。
根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。
▲給藥途徑審查:根據(jù)不同的藥品和劑型,審查處方(醫(yī)囑)藥品的給藥途徑是否合理。系統(tǒng)不僅可以對說明書明確禁止的給藥途徑進(jìn)行審查,還應(yīng)能對說明書未推薦的給藥途徑進(jìn)行提示。
藥物相互作用審查:審查處方(醫(yī)囑)中是否存在發(fā)生相互作用的藥品,包括西藥和西藥、中藥(中成藥、草藥)和中藥、中藥和西藥,應(yīng)提供藥物相互作用詳細(xì)信息,包括相互作用結(jié)果、相互作用機(jī)制、處理辦法、討論、▲參考文獻(xiàn)(包括國外參考文獻(xiàn))。每一條審查提示信息都應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源??梢愿鶕?jù)中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用。
體外注射劑配伍審查:審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器(大輸液容器或針管)中配制是否可能發(fā)生理化反應(yīng)。同時提供注射劑配伍的詳細(xì)信息,包括相互配伍結(jié)果、配制方法、討論及參考文獻(xiàn)等。每一條審查提示信息應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源。
▲配伍濃度審查:審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi),同時提供相關(guān)詳細(xì)信息,包括配置濃度、配制方法、參考文獻(xiàn)。
▲鉀離子濃度專項(xiàng)審查:若同組注射藥品有一個或多個含鉀藥物,可以審查該組注射劑的鉀離子總濃度是否合理。
禁忌癥審查:結(jié)合患者診斷和病生狀態(tài)信息,審查處方(醫(yī)囑)中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
▲不良反應(yīng)審查:結(jié)合患者的診斷和病生狀態(tài)信息,審查處方(醫(yī)囑)中是否存在可能引起或加重患者當(dāng)前病理狀況的藥品。系統(tǒng)相關(guān)審查數(shù)據(jù)應(yīng)包括國家藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)通報。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
兒童用藥審查:根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方(醫(yī)囑)中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
成人用藥審查:根據(jù)患者年齡判斷并審查處方(醫(yī)囑)中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
老年人用藥審查:根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方(醫(yī)囑)中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
妊娠期用藥審查:當(dāng)患者為妊娠期婦女時,可以結(jié)合患者診斷(ICD-10)和妊娠狀態(tài),審查處方(醫(yī)囑)中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
哺乳期用藥審查:當(dāng)患者為哺乳期婦女時,結(jié)合患者診斷(ICD-10)和哺乳狀態(tài),審查處方(醫(yī)囑)中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
性別用藥審查:審查處方(醫(yī)囑)藥物是否存在不適用于當(dāng)前患者的性別的藥品。
肝、腎功能狀態(tài)異常用藥審查:結(jié)合患者的診斷信息和病生狀態(tài),審查處方(醫(yī)囑)中是否存在此類患者禁用或慎用的藥品。
重復(fù)用藥審查:對處方(醫(yī)囑)中多個藥品進(jìn)行重復(fù)用藥審查。
19.1是否存在同一有效藥物成分;
19.2藥理作用分類同屬一類。
藥物過敏審查:結(jié)合患者既往藥物過敏史,審查處方(醫(yī)囑)中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物。
藥品信息提示功能:輸入藥品后,可以快捷查看藥品相關(guān)信息,包括:
21.1藥品相關(guān)重要信息包括禁忌癥、FDA妊娠分級信息、特殊人群用藥信息、▲注射藥品的滴速信息等;
21.2國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布的完整的藥品廠家說明書,▲并可查看藥監(jiān)局發(fā)布的說明書修訂勘誤。同時可以查看同一通用名稱,不同劑型和不同廠家的說明書;
21.3 ▲可以在國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)正式發(fā)布的藥品廠家說明書基礎(chǔ)上修改和新增藥品說明書內(nèi)容,形成一篇新的符合臨床實(shí)際需要的藥品說明書。
21.4藥品標(biāo)識信息包括:
(1)興奮劑藥品標(biāo)識提示;
(2)麻醉藥品、精神類藥品標(biāo)識提示;
(3)社保藥品、基本藥物等標(biāo)識提示;
(4)▲毒性藥品標(biāo)識提示;
(5)▲放射性藥品標(biāo)識提示。
21.5▲可以根據(jù)醫(yī)院需求,自定義藥品信息如高危藥品、需皮試藥品、自制藥品等。
審查提示屏蔽功能
▲“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量、總劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、副作用、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、肝腎功能狀態(tài)異常用藥審查項(xiàng)目進(jìn)行審查提示屏蔽,屏蔽后不再對相同問題進(jìn)行提示。
審查規(guī)則自定義功能(醫(yī)院專家知識庫)
“系統(tǒng)”應(yīng)能在系統(tǒng)自帶知識庫的基礎(chǔ)上,提供以下審查項(xiàng)目的審查規(guī)則自定義功能,以滿足臨床實(shí)際需要。
劑量:可以根據(jù)不同給藥途徑、年齡段、給藥單位,自定義設(shè)置藥品劑量和給藥頻率。
1.1每次劑量和每日劑量的最大最小值;
1.2▲每次劑量和每日劑量的極量值;
1.3藥品的給藥頻率;
▲療程總劑量:可以自定義設(shè)置藥品療程總劑量、給藥持續(xù)時間。
可對門、急診處方藥品、麻醉藥品和精一藥品超多日用量天數(shù)進(jìn)行設(shè)置。
▲給藥途徑審查自定義:可以對系統(tǒng)審查結(jié)果進(jìn)行屏蔽,可以自定義設(shè)置給藥途徑審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
相互作用:可以對藥物相互作用審查規(guī)則進(jìn)行設(shè)置,包括中藥(中成藥、草藥)和中藥,中藥和西藥,西藥和西藥。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
▲體外注射劑配伍:可以對兩個及以上藥品配伍審查規(guī)則進(jìn)行設(shè)置。同時可以對輸液類型進(jìn)行設(shè)置。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
▲配伍濃度:可以設(shè)置配伍后的藥品規(guī)定濃度。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
▲兒童、成人、老人用藥:可以自定義設(shè)置兒童、成人、老人年齡值??梢宰远x設(shè)置兒童、成人、老人禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
▲妊娠期、哺乳期用藥:可以自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
▲性別用藥:可以自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
▲禁忌癥:可以自定義設(shè)置不同疾病禁用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
▲不良反應(yīng):可以自定義設(shè)置不同疾病慎用藥品的審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
▲同類藥品設(shè)置:可以根據(jù)系統(tǒng)提供的藥理分類設(shè)置每一類藥物在同一處方(醫(yī)囑)中可以